Centro de investigación – Clínica de la Mujer

Bienvenidos al Centro de Investigación de la Clínica de la Mujer

El Centro de Investigación de la Clínica de la Mujer es un espacio de vanguardia dedicado al avance de la ciencia médica y al desarrollo de soluciones de salud con impacto global. Contamos con un equipo interdisciplinario de alta calidad que combina el rigor científico con el sello inconfundible de calidez, atención y servicio que caracteriza a nuestra institución.

Nuestras especialidades médicas

Desarrollamos investigación clínica en un amplio espectro de áreas médicas.

Áreas principales

Medicina interna
Infectología
Gastroenterología
Ginecología
Urología
Pediatría
Vacunación
Ortopedia

Respaldo institucional

Todos nuestros estudios cuentan con el soporte integral de los servicios de Urgencias, Cirugía, Hospitalización, Cuidados Intensivos y Apoyo Diagnóstico de la clínica, garantizando la máxima seguridad y rigurosidad en cada proceso.

Tiempos de respuesta eficientes

Nos destacamos por la agilidad y el cumplimiento en las fases de inicio. Nuestros tiempos estimados son, y pueden ser aún menores según la complejidad del protocolo:

3 a 5 días hábiles

Evaluación de factibilidad.

1 a 4 semanas

Análisis de presupuesto y contrato.

10 días calendario

Respuesta del sometimiento al Comité de Ética.

Estudios clínicos

Estudios actuales en desarrollo

Ortopedia avanzada: actualmente ejecutamos el estudio de un dispositivo médico innovador para el tratamiento de lesiones condrales del cóndilo femoral.

Protocolos de investigación en curso

Actualmente, el centro lleva a cabo los siguientes protocolos de investigación:

Enfermedad de Crohn: ensayos clínicos enfocados en esta condición médica.
Disfunción sexual femenina: ensayo clínico especializado.
COVID-19 hospitalizado: ensayo clínico para el tratamiento de pacientes internados.
COVID-19 ambulatorio: ensayo clínico para el tratamiento de pacientes con manejo en casa.

¿Por qué son importantes los estudios clínicos?

A través de los ensayos clínicos es posible comprender, diagnosticar y tratar mejor las enfermedades, abriendo el camino hacia el descubrimiento de nuevas curas y tratamientos más efectivos.

¿Quiénes vigilan los estudios clínicos?

En Colombia, todos los Centros de Investigación deben estar certificados por el Invima, que es el ente regulador a nivel nacional. Adicionalmente, cada centro cuenta con un Comité de Ética Independiente, el cual vigila estrictamente que se respeten los derechos de los pacientes y garantiza la confiabilidad y transparencia de los datos generados.

¿Quiénes pueden participar?

La participación en un ensayo clínico se rige bajo los siguientes principios fundamentales:

Voluntariedad y consentimiento

La participación es 100 % voluntaria. Nadie puede formar parte de un estudio sin haber otorgado previamente su consentimiento informado por escrito.

Criterios de elegibilidad

Cada estudio cuenta con criterios específicos de inclusión y exclusión que se deben cumplir rigurosamente (por ejemplo: rangos de edad, sexo, antecedentes médicos o tratamientos farmacológicos previos).

Participantes sanos o con patologías

Dependiendo de la fase de la investigación, se pueden requerir personas sanas o pacientes con una condición médica específica.

Menores de edad

En aquellos estudios que incluyan a menores, su participación estará estrictamente condicionada a la autorización legal de sus padres o tutores.

Contacto y colaboración

Lo invitamos a conocer nuestras instalaciones, capacidades y a explorar oportunidades de alianza o patrocinio con nuestro centro.

Si usted está interesado en conocer más de los estudios clínicos o desea participar en uno, puede contactarnos a través de los siguientes medios.

Yuly Paulin Sang López

iyuly.sang@quironsalud.com

Carlos Hernando Gómez Quintero

carlos.gomezq@quironsalud.com

Teléfono

601 616 1799, extensión 711

Ubicación

Cra. 19c #91-08, Bogotá